E' un test prenatale di screening precocenon invasivo che analizza il DNA fetale circolante nel sangue materno.
Valuta il rischio delle principali anomalie cromosomiche fetali relative ai cromosomi 21 "Sindrome di Down", ai cromososmi 18 "Sindrome di Edwards", ai
cromosomi 13 "Sindrome di Patau"
E' un semplice prelievo di sangue materno.
Si può effettuare già dalla 10a settimana di gestazione.
Oltre il 99% di attendibilità nel rilevare Trisomia 21 con una frequenza di falsi positivi <0,1%.